Los implantes de caderas Stryker Rejuvenate y ABG II han sido retirados del mercado
Wed 1 May, 2013 | Misceláneas by Searcy Denney Scarola Barnhart & Shipley, PA
Nosotros, la firma Searcy Denney, estábamos investigando los defectos de los productos Stryker mucho antes que la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) retiró del mercado los Sistemas Modulares Primarios de Implantes de caderas Stryker Rejuvenate y ABG II.
Mucho antes que nadie estaba listo para presentar un caso judicial protegiendo las demandas de nuestros clientes nosotros estábamos presentando en Estados Unidos los primeros casos judiciales.
¿Cómo el implante falla y cómo hace daño a los pacientes?
La corrosión en la unión del cuello con el vástago causa la falla del modular.
La corrosión desprende iones de metales tóxicos pesados en los tejidos blandos y huesos que rodean la cadera.
Si no es tratado los iones de metales pesados invaden el torrente sanguíneo y pueden causar toxicidad sistémica de metales pesados.
La toxicidad local y sistémica de metales pesados ha sido relacionada con la muerte de los tejidos y huesos, como así también, falla del órgano. El dispositivo tiene que ser removido finalmente.
El único tratamiento disponible es remover completamente el dispositivo.
Los riesgos más importantes que están asociados con la eliminación quirúrgica del dispositivo son:
Infección
Involuntaria fractura del hueso
Eliminación de grandes porciones de tejidos necróticos
Significante incremento de la posibilidad de desplazamiento
Diferencia en la longitud de la pierna
Dolor por el reemplazo del implante más grande de cadera
Rehabilitación prolongada
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