Los implantes de caderas Stryker Rejuvenate y ABG II han sido retirados del mercado

Wed 1 May, 2013 | Misceláneo by

Nosotros, la firma Searcy Denney, estábamos investigando  los defectos de los productos Stryker mucho antes que la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) retiró del mercado los Sistemas Modulares Primarios de Implantes de caderas Stryker Rejuvenate y ABG II.

Mucho antes que nadie estaba listo para presentar un caso judicial protegiendo  las demandas de nuestros clientes nosotros estábamos presentando  en Estados Unidos los primeros casos judiciales.

¿Cómo el implante falla y cómo hace daño a los pacientes?

La corrosión en la unión del cuello con el vástago causa la falla del modular.

La corrosión desprende iones de metales tóxicos pesados en los tejidos blandos y huesos que rodean la cadera.

Si no es tratado los iones de metales pesados invaden el torrente sanguíneo y pueden causar toxicidad sistémica de metales pesados.

La toxicidad local y sistémica de metales pesados ha sido relacionada con la muerte de los tejidos y huesos, como así también, falla del  órgano. El dispositivo tiene que ser removido finalmente.

El único tratamiento disponible es remover completamente el dispositivo.

Los riesgos más importantes que están asociados con la eliminación  quirúrgica del dispositivo son:

Infección

Involuntaria fractura del hueso

Eliminación de grandes porciones de tejidos necróticos

Significante incremento de la posibilidad de desplazamiento

Diferencia en la longitud de la pierna

Dolor por el reemplazo del implante más grande de cadera

Rehabilitación prolongada

Más de $5 mil millones en veredictos Y acuerdos.